Intellectual abilities are not affected in ataxia telangiectasia.

It is very important to let it know by everyone so that the child with AT can take its rightful place in the social life, especially at school.

The psychological impact of this aspect concerning integration and self-confidence must always be taken into account, and consideration by others is the main factor.

Ataxia Telangiectasia does not affect the intellect. One can even say that, by necessity and the will to seek to offset the difficulties by themselves, children with AT develop a unique form of intelligence.

The first consequence is that a child with AT is intellectually capable of following a regular school program and can aspire to higher education. It can, like everyone else, follow a conversation and participate, provided that he's given time to speak and people around make an effort to understand him when speech problems are emerging.

In countries where access and acceptance of disabled suffer a huge delay, the challenges lie in the consideration of the disabling symptoms of the disease, their impact on integration in schools and on learning techniques and traditional communication.

The main objective is therefore to seek and develop tools and resources needed around the patient with AT for his personality finds its rightful place in society. (See « Living with AT»).

L' AT, c'est quoi?

L'ataxie télangiectasie (AT) est une maladie rare, neurodégénérative et immunodépressive, maladie héréditaire qui affecte de nombreuses parties du corps et provoque de graves incapacités... SUITE

La recherche

La recherche sur le gène ATM en France et dans le monde. Comment combattre une maladie comme l'ataxie télangiectasie? Les projets scientifiques d'AT Europe.

Carte des soignants

La carte de tous les soignants proches de l'AT en France (DOM-TOM compris), avec les centres de compétences de nos réseaux partenaires CEREDIH et NEUROGENE et les soignants, médecins et paramédicaux, indiqués par les familles.

Agenda

 
1km parcouru sur un tapis=1€! (pendant 2 jours en 2015)
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!
Sur l'Etape du Tour 2014!
1€ par contrat de vente en 2015 (>1000)!
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!
Pour les Foulées du Tertre depuis 2012!

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Etudes ouvertes aux familles

CEREDIH

La base de données française tenue par le CEREDIH, partenaire privilégié d'ATEurope, renferme probablement les données médicales les plus complètes au monde et toutes les mutations génétiques des personnes françaises atteintes d'AT. Parlez-en à vos médecins!

La base de données française

CURIE

Dans le cadre de la recherche d'un lien entre cancer du sein et gène ATM, l'étude CoF-AT de l'institut Curie rassemble des données sur les femmes hétérozygotes pour ce gène, c'est-à-dire porteuses saines d'une copie déficiente du gène comme peuvent l'être les mamans des enfants atteints d'AT et d'autres membres de leur famille. Faites-vous connaître!

Étude CoF-AT
de
l'institut Curie

Global AT family data project

ATCP aux USA vient de mettre en place une base de données mondiale liée à l'AT. Complémentaire de celle du CEREDIH, elle permet aux familles concernées de transmettre des données qui n'étaient pas recueillies jusque là, comme les imageries de type IRM ou scanner ou des informations liées aux aptitudes, au comportement ou encore à l'alimentation, etc. Parallèlement, un programme de recueil de 500 génomes complets est mis en place. Vous pouvez participer!

La base mondiale des autres données

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