PROGRESS REPORT
(Chamalières, mars 1994) : (épuisé)

KINÉSITHÉRAPIE ET A-T
Synthèse des deux rencontres organisées à Clermont-Ferrand en 1995 / (Chamalières, juin 1996)

ATAXIE-TÉLANGIECTASIE ET RÉÉDUCATION
Table Ronde organisée à Nice, les 20 & 21 novembre 1999 / (Chamalières, mars 2000)

LES PROBLÈMES DU QUOTIDIEN
Rencontre des familles organisée à Nantes, les 28 & 29 avril 2001 / (Chamalières, juillet 2001)

AU CŒUR DE L’EUROPE
Rencontre des familles organisée par l’A.P.R.A.T. en collaboration avec les associations A-T européennes DHAG (Allemagne) et
GLI AMICI DI VALENTINA (Italie) au Luxembourg, les 7, 8 & 9 mai 2004 / (Chamalières, novembre 2004)

JOURNÉE A.P.R.A.T. DES FAMILLES A-T
Rencontre des familles organisée à Clermont-Fd, le 5 mai 2007 / (Chamalières, janvier 2008)
Rencontre des familles organisée à Clermont-Fd, le 16 mai 2009 / (Chamalières, décembre 2008)
Rencontre des familles organisée à Clermont-Fd, le 12 novembre 2011 / (Chamalières, décembre 2011)
Rencontre des familles organisée à Clermont-Fd, le 9 novembre 2013 / (Chamalières, avril 2014)

LES ANALECTES DE L’A.P.R.A.T.
(bulletin) : n°1 (mars 1998) à 28 (juin 2015)
N°21 / N°22 / N°23 / N°24 / N°25 / N°26 / N°27 / N°28 / N°29

BROCHURE ILLUSTREE
L’ATAXIE TELANGIECTASIE (on dit AT). Qu’est-ce que c’est ?
Mini-guide à l’usage des jeunes et adolescents qui ont l’AT, de leurs frères et sœurs et de leurs camarades / (Chamalières, 2011)

GUIDE
"Ataxie-Télangiectasie chez les enfants. Guide du diagnostic et des soins." / (Chamalières, 2015)

 

 

L' AT, c'est quoi?

L'ataxie télangiectasie (AT) est une maladie rare, neurodégénérative et immunodépressive, maladie héréditaire qui affecte de nombreuses parties du corps et provoque de graves incapacités... SUITE

La recherche

La recherche sur le gène ATM en France et dans le monde. Comment combattre une maladie comme l'ataxie télangiectasie? Les projets scientifiques d'AT Europe.

Évènements

Des fêtes, des stands, des exploits, des concerts ou la mobilisation des enfants pour leurs copains... retrouvez-les tous ici! Et pour vous lancer, suivez le mode d'emploi!

Réseau ATEurope

         
 
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Pour les Foulées du Tertre depuis 2012!
1€ par contrat de vente en 2015 (>1000)!
Sur l'Etape du Tour 2014!
1km parcouru sur un tapis=1€! (pendant 2 jours en 2015)
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!

Organisez votre évènement!

Sports

Fêtes et spectacles

Stands et ventes

Règles et conseils

Ils s'engagent:

Ils sont chercheurs, sportifs, artistes ou simplement bénévoles. Leur seule motivation: redonner le sourire aux enfants d'AT Europe!

Etudes ouvertes aux familles

CEREDIH

La base de données française tenue par le CEREDIH, partenaire privilégié d'ATEurope, renferme probablement les données médicales les plus complètes au monde et toutes les mutations génétiques des personnes françaises atteintes d'AT. Parlez-en à vos médecins!

La base de données française

CURIE

Dans le cadre de la recherche d'un lien entre cancer du sein et gène ATM, l'étude CoF-AT de l'institut Curie rassemble des données sur les femmes hétérozygotes pour ce gène, c'est-à-dire porteuses saines d'une copie déficiente du gène comme peuvent l'être les mamans des enfants atteints d'AT et d'autres membres de leur famille. Faites-vous connaître!

Étude CoF-AT
de
l'institut Curie

Global AT family data project

ATCP aux USA vient de mettre en place une base de données mondiale liée à l'AT. Complémentaire de celle du CEREDIH, elle permet aux familles concernées de transmettre des données qui n'étaient pas recueillies jusque là, comme les imageries de type IRM ou scanner ou des informations liées aux aptitudes, au comportement ou encore à l'alimentation, etc. Parallèlement, un programme de recueil de 500 génomes complets est mis en place. Vous pouvez participer!

La base mondiale des autres données

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