FAIRE UN DON

Utile

ATEurope finance exclusivement des programmes de recherche choisis par son comité scientifique au sein d'institutions reconnues:

APHP, CEA, CEREDIH, Institut IMAGINE

Efficace

Chaque année, ATEurope est tenu de faire approuver son bilan financier par un commissaire aux comptes. Ce sont là ses seuls frais fixes!
Le taux d'utilisation de vos dons pour la recherche est donc proche de 100% !!!

Déductible

ATEurope étant un fonds de dotation, votre don est déductible à hauteur de:
66% de l'impôt sur le revenu
ou
60% de l'impôt sur les sociétés

Le don par internet (carte bancaire) est entièrement sécurisé par notre partenaire Helloasso.

Vous recevez votre reçu fiscal par email dès encaissement du don, soit immédiatement.

Helloasso n'est rémunéré que par le pourboire que vous voulez bien lui donnez, procédé bien plus transparent que la plupart des systèmes bancaires ou même de Paypal qui prélève jusqu'à 3,5% de votre don!

Pour faire un don par chèque ou en espèces, remplissez le formulaire et renvoyez-le à l'adresse indiquée.

Si vous le pouvez, préférez le don par internet car le traitement par courrier est plus long (enregistrement et édition du reçu par un bénévole) et plus coûteux (enveloppe et timbre) pour ATEurope. Et la procédure en ligne, en plus d'être automatique et accessible par mobile, est tout aussi facile. Merci!

Vous souhaitez mettre en place une cagnotte au profit d'ATEurope pour un anniversaire, un mariage, une crémaillère, un exploit sportif...

Ou vous organisez un spectacle, une soirée dansante, une tombola et vous avez besoin d'une billetterie avec contrôle des inscrits à l'entrée, capable aussi de recueillir des dons...

C'est simple: il vous suffit de suivre le

L' AT, c'est quoi?

L'ataxie télangiectasie (AT) est une maladie rare, neurodégénérative et immunodépressive, maladie héréditaire qui affecte de nombreuses parties du corps et provoque de graves incapacités... SUITE

La recherche

La recherche sur le gène ATM en France et dans le monde. Comment combattre une maladie comme l'ataxie télangiectasie? Les projets scientifiques d'AT Europe.

Carte des soignants

La carte de tous les soignants proches de l'AT en France (DOM-TOM compris), avec les centres de compétences de nos réseaux partenaires CEREDIH et NEUROGENE et les soignants, médecins et paramédicaux, indiqués par les familles.

Agenda

 
Pour les Foulées du Tertre depuis 2012!
1€ par contrat de vente en 2015 (>1000)!
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!
Sur l'Etape du Tour 2014!
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!
1km parcouru sur un tapis=1€! (pendant 2 jours en 2015)

Organisez votre évènement!

Sports

Fêtes et spectacles

Stands et ventes

Règles et conseils

Réseau ATEurope

         
 
Mot de passe perdu   S'enregistrer  

Guides

Urgences (Fr)

En cas d'urgence en France, présentez tout de suite cette fiche au médecin (élaboration coordonnée par Orphanet).

Urgences (US)

En cas d'urgence dans un pays non francophone, c'est cette fiche qu'il faut présenter au médecin ( site de l'association américaine ATCP).

Au diagnostic

Un petit guide pour faire face à l'annonce de la maladie.

Toutes les références

Tous les guides parus sur l'AT dans le monde.

Etudes ouvertes aux familles

CEREDIH

La base de données française tenue par le CEREDIH, partenaire privilégié d'ATEurope, renferme probablement les données médicales les plus complètes au monde et toutes les mutations génétiques des personnes françaises atteintes d'AT. Parlez-en à vos médecins!

La base de données française

CURIE

Dans le cadre de la recherche d'un lien entre cancer du sein et gène ATM, l'étude CoF-AT de l'institut Curie rassemble des données sur les femmes hétérozygotes pour ce gène, c'est-à-dire porteuses saines d'une copie déficiente du gène comme peuvent l'être les mamans des enfants atteints d'AT et d'autres membres de leur famille. Faites-vous connaître!

Étude CoF-AT
de
l'institut Curie

Global AT family data project

ATCP aux USA vient de mettre en place une base de données mondiale liée à l'AT. Complémentaire de celle du CEREDIH, elle permet aux familles concernées de transmettre des données qui n'étaient pas recueillies jusque là, comme les imageries de type IRM ou scanner ou des informations liées aux aptitudes, au comportement ou encore à l'alimentation, etc. Parallèlement, un programme de recueil de 500 génomes complets est mis en place. Vous pouvez participer!

La base mondiale des autres données

Copyright © 2024 ATEurope - Tous droits réservés
Joomla! est un Logiciel Libre diffusé sous licence GNU General Public