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La complexité de l'ataxie télangiectasie en fait un très vaste champ de recherche. ATEurope, son comité scientifique et ses partenaires mettent au service des chercheurs les outils et contacts nécessaires à la conduite de projets.
UN ENVIRONNEMENT COMPLET POUR LA RECHERCHE

DES OUTILS POUR LA RECHERCHE

Un registre complet

Depuis sa création, ATEurope finance le registre français de l'Ataxie Télangiectasie.

Confié au réseau national d'immunologie du CEREDIH pour la partie médicale, à l'Institut Curie pour la caractérisation génétique et avec la participation du réseau NEUROGENE, cette base de données de plusieurs centaines d'entrées est sans doute la plus complète au monde.

Une autre base utile est l'américaine Global AT Family Data Platform, renseignée directement par les familles.

Des lignées de cellules

Le CEREDIH est le centre référent pour l'AT en France. Implanté à l'hôpital Necker, c'est naturellement ce centre hospitalier qui voit le plus grand nombre de patients atteints d'AT sur le territoire. 

En collaboration étroite avec l'Institut Imagine, des lignées de cellules sont ainsi prélevées et rendues disponibles pour des projets de recherche.

Des modèles animaux

L'AT est une maladie complexe et les modèles animaux ne sont pas parfaits. Différentes études ont été menées sur des porcs, des poissons et des souris.

Néanmoins, les derniers modèles murins disponibles semblent être plus représentatifs de la maladie humaine et laissent entrevoir la possibilité d'effectuer des essais plus pertinents.

Trouver l'information

ATEurope travaille depuis 2010 avec les plus prestigieux centres de recherche scientifique. Nous pouvons donc vous mettre en contact avec les meilleurs spécialistes de l'AT, notamment par l'intermédiaire de notre Comité Scientifique.

Vous pouvez nous écrire à Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

FINANCER ses travaux

Appels à projets et bourses d'ATEurope

Depuis sa création, ATEurope a lancé un nouvel appel à projets tous les trois à quatre ans. Doté d'une somme comprise entre 150 000€ et 250 000€, ils se sont adressés à des équipes susceptibles de suivre une voie thérapeutique pour l'AT ou ses symptômes. Ils sont listés ICI. Le dernier date de 2024.

Les projets financés par ATEurope sont choisis exclusivement par son comité scientifique.

En dehors des appels à projets, ATEurope peut examiner et apporter assistance à tout projet prometteur, que ce soit pour un financement ou une mise en contact. Le versement de bourses ou de subventions pour l'organisation de manifestations scientifiques peut aussi être étudiée.

à l'étranger

Trouver des financements

ATEurope a des moyens financiers qui restent limités et ne peut répondre à toutes les sollicitations, aussi intéressantes soient-elles.

Néanmoins, des associations internationales partenaires qui combattent l'AT sont susceptibles d'aider un projet. Vous en trouverez la liste ICI. Nous pouvons aussi les contacter pour vous.

A noter que les américains d'ATCP et les anglais de Action for AT se détachent par leurs moyens financiers supérieurs et par conséquent le nombre de projets qu'ils sont en mesure de financer.

Les projets scientifiques et essais cliniques ailleurs

Cette page sur ce site détaille les trois essais cliniques entrepris jusqu'à maintenant pour essayer d'atténuer les effets de l'AT et celle-ci les programmes financés par ATEurope depuis sa création.

En dehors des centaines d'articles publiés chaque année sur le rôle du gène ATM, de nombreux programmes orientés vers une meilleure connaissance de la maladie et l'exploration de pistes thérapeutiques sont aussi financés par nos partenaires internationaux. Une liste non exhaustive est ICI.

Les registres internationaux

Il existe trois registres à vocation internationale pour l'Ataxie Télangiectasie:

  • Celui hébergé par l'ESID (European Society for Immunodeficiencies), le plus important avec environ un millier d'entrées dont un tiers provenant du registre français
  • La Global A-T Family Data Platform (USA), avec plusieurs centaines d'entrées, est alimentée par les familles directement
  • Le A-T International Registry (UK) a été créé pour les besoins de l'essai clinique Erydel et comporte une centaine d'entrées

D'autres pays disposent d'un registre ou d'une liste de malades comme l'Italie ou l'Allemagne, mais faute de financement ou de moyens humains, ils ne sont soit pas maintenus à jour, soit sont construits pour une pratique hospitalière et donc non utilisables en l'état. Ils ont néanmoins le mérite de répertorier des malades.

Conférences à venir

ATW 2024 - University of Shenzen, China - 17-20 Oct. 2024

Le 20ème International Ataxia Telangiectasia Workshop rassemblera les meilleurs spécialistes internationaux du gène ATM abordé dans ce meeting principalement sous l'aspect moléculaire.

ATW 2024 - University of Shenzen, China - 17 au 20 Oct. 2024
8th Cerebellum Days - Université de Rouen - 6 et 7 Fev 2025

La 8ème édition des Cerebellum Days démontre le dynamisme de la communauté des scientifiques autour du cervelet et, par extension, du gène ATM.

8th Cerebellum Days - Université de Rouen - 6 et 7 Fev 2025
AT Clinical Meeting - Loughborough University - 25 au 27 Jun 2025

L'AT Clinical Meeting est LE meeting dédié particulièrement à l'AT, rassemblant les meilleurs spécialistes mondiaux: médecins, chercheurs et spécialités paramédicales.

AT Clinical Meeting - Loughborough University - 25 au 27 Jun 2025

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