Un point sur l'apparition de nouveaux matériels de diagnostic utilisant une faible dose de rayonnements, sur les perspectives suscitées par l'utilisation des nanoparticules en thérapie génique et, de façon plus anecdotique, sur l'utilisation envisagée de microrobots en matière de santé.

AUTRES DOMAINES

Utile

ATEurope finance exclusivement des programmes de recherche choisis par son comité scientifique au sein d'institutions reconnues:

APHP, CEA, CEREDIH, Institut IMAGINE

Efficace

Chaque année, ATEurope est tenu de faire approuver son bilan financier par un commissaire aux comptes. Ce sont là ses seuls frais fixes!
Le taux d'utilisation de vos dons pour la recherche est donc proche de 100% !!!

Déductible

ATEurope étant un fonds de dotation, votre don est déductible à hauteur de:
66% de l'impôt sur le revenu
ou
60% de l'impôt sur les sociétés

Le seuil de tolérance aux rayonnements est très faible chez les patients AT et il est important d'y prêter attention lors de la décision d'un examen médical. Mais c'est également vrai pour la population générale.

Ainsi, les développements de machines de diagnostic tendent à diminuer le niveau de radiations utilisé.

Il est utile de les demander chaque fois que possible!

Les nanoparticules ouvrent bien des perspectives en médecine: traitements locaux des cancers, délivrance plus efficace de médicaments, vecteurs...

Une équipe anglaise travaille actuellement sur la possibilité d'amener une protéine ATM viable au cœur des cellules de patients atteints d'AT en les encapsulant dans d'autres molécules...

Parler de robotique dans ce chapitre "recherche" peut paraître saugrenu, et pourtant...

Quand on parle robotique, on pense souvent assistance (cf "Robots assistants").

Mais la robotique a aussi investi la médecine, de la chirurgie à la thérapie génique ou cellulaire.

L' AT, c'est quoi?

L'ataxie télangiectasie (AT) est une maladie rare, neurodégénérative et immunodépressive, maladie héréditaire qui affecte de nombreuses parties du corps et provoque de graves incapacités... SUITE

La recherche

La recherche sur le gène ATM en France et dans le monde. Comment combattre une maladie comme l'ataxie télangiectasie? Les projets scientifiques d'AT Europe.

Évènements

Des fêtes, des stands, des exploits, des concerts ou la mobilisation des enfants pour leurs copains... retrouvez-les tous ici! Et pour vous lancer, suivez le mode d'emploi!

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Sports

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Règles et conseils

Ils s'engagent:

Ils sont chercheurs, sportifs, artistes ou simplement bénévoles. Leur seule motivation: redonner le sourire aux enfants d'AT Europe!

Guides

Urgences (Fr)

En cas d'urgence en France, présentez tout de suite cette fiche au médecin (élaboration coordonnée par Orphanet).

Urgences (US)

En cas d'urgence dans un pays non francophone, c'est cette fiche qu'il faut présenter au médecin ( site de l'association américaine ATCP).

Au diagnostic

Un petit guide pour faire face à l'annonce de la maladie.

Toutes les références

Tous les guides parus sur l'AT dans le monde.

Etudes ouvertes aux familles

CEREDIH

La base de données française tenue par le CEREDIH, partenaire privilégié d'ATEurope, renferme probablement les données médicales les plus complètes au monde et toutes les mutations génétiques des personnes françaises atteintes d'AT. Parlez-en à vos médecins!

La base de données française

CURIE

Dans le cadre de la recherche d'un lien entre cancer du sein et gène ATM, l'étude CoF-AT de l'institut Curie rassemble des données sur les femmes hétérozygotes pour ce gène, c'est-à-dire porteuses saines d'une copie déficiente du gène comme peuvent l'être les mamans des enfants atteints d'AT et d'autres membres de leur famille. Faites-vous connaître!

Étude CoF-AT
de
l'institut Curie

Global AT family data project

ATCP aux USA vient de mettre en place une base de données mondiale liée à l'AT. Complémentaire de celle du CEREDIH, elle permet aux familles concernées de transmettre des données qui n'étaient pas recueillies jusque là, comme les imageries de type IRM ou scanner ou des informations liées aux aptitudes, au comportement ou encore à l'alimentation, etc. Parallèlement, un programme de recueil de 500 génomes complets est mis en place. Vous pouvez participer!

La base mondiale des autres données

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