Forum FENS 2022
Le cervelet en vedette

Le France Cerebellum Club Networking Event à la FENS2022- Paris

INTRODUCTION

Le France Cerebellum Club est une organisation scientifique dont le but est de promouvoir les interactions entre les scientifiques intéressés par l'étude du cervelet dans toutes ses modalités (développement, neurosciences cellulaires, intégratives, cognitives et computationnelles, pathologies, ...) et en utilisant des méthodologies variées (biologie moléculaire et cellulaire, génétique, électrophysiologie in vitro et in vivo, imagerie, comportement, recherche clinique et translationnelle...).

POURQUOI LE CERVELET?

C'est une structure bien reconnue pour son rôle dans le contrôle de la coordination motrice et de l'apprentissage moteur, mais ce n'est que très récemment que les scientifiques ont commencé à réaliser qu'elle joue un rôle important dans le contrôle de divers aspects de la cognition. De plus, alors que cette structure cérébrale a fait l'objet d'études morphologiques et physiologiques depuis le début des neurosciences cellulaires avec Ramon y Cajal, nous commençons tout juste à déchiffrer l'hétérogénéité de son organisation cellulaire et synaptique et sa pertinence pour sa fonction. Enfin, le cervelet a été impliqué dans de nombreuses maladies du cerveau, des troubles du spectre autistique aux ataxies, et la liste ne fait que s'allonger.

Notre association est signataire de la déclaration de l'ALBA pour l'équité et l'inclusion. À ce titre, elle s'engage à favoriser la diversité dans notre communauté scientifique en promouvant des pratiques et en mettant en œuvre des moyens pour identifier et traiter les préjugés et favoriser un environnement inclusif et solidaire.

LE CERVELET AU FENS 2022

Un événement a été organisé à Paris pendant le forum de la Fédération européenne des sociétés de neurosciences en Juillet 2022 (grâce en particulier au soutien d’ATEurope). Cet événement fut l’occasion de réunir plus de 100 personnes de la communauté scientifique internationale intéressée par le cervelet.

Lors de cet événement, plusieurs prises de paroles on eut lieu :

La présidente du club, Fekrije Selimi (Collège de France, Paris, membre du comité scientifique d'ATEurope), a d’abord remercié les sponsors et les participants et souligné l’importance de continuer à structurer la communauté du cervelet en France et d’augmenter sa visibilité internationale.
Fekrije Selimi a ensuite mentionné les avancées et les limites des études actuelles du développement du cervelet.

Megan Carey (Champalimaud, Portugal) a ensuite pris la parole pour discuter des avancées sur les connaissances sur la physiologie du cervelet et le lien avec le comportement animal.

Antoine Valera (INCI, Strasbourg) a abordé les avancées technologiques en imagerie et son utilisation (et ses limites) pour la compréhension du fonctionnement du cervelet.

Alexandra Durr (ICM, Paris, membre du comité scientifique d'ATEurope) a ensuite décrit les avancées sur notre compréhension des maladies liées au cervelet, en particulier les ataxies. Elle a souligné l’importance de mieux comprendre la diversité génétique qui sous-tendent ces maladies.

La session s’est terminée par une discussion sur le futur de la recherche sur le cervelet et sur des propositions pour augmenter la visibilité de notre communauté. Enfin nous avons évoqué des actions pour augmenter la diversité et l’équité dans notre communauté en particulier via notre programme de mentoring pour les jeunes.

 

Fekrije Selimi

 

 

 

 

Alexandra Durr

L' AT, c'est quoi?

L'ataxie télangiectasie (AT) est une maladie rare, neurodégénérative et immunodépressive, maladie héréditaire qui affecte de nombreuses parties du corps et provoque de graves incapacités... SUITE

La recherche

La recherche sur le gène ATM en France et dans le monde. Comment combattre une maladie comme l'ataxie télangiectasie? Les projets scientifiques d'AT Europe.

Carte des soignants

La carte de tous les soignants proches de l'AT en France (DOM-TOM compris), avec les centres de compétences de nos réseaux partenaires CEREDIH et NEUROGENE et les soignants, médecins et paramédicaux, indiqués par les familles.

Agenda

 
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!
1km parcouru sur un tapis=1€! (pendant 2 jours en 2015)
Pour les Foulées du Tertre depuis 2012!
1€ par contrat de vente en 2015 (>1000)!
Sur l'Etape du Tour 2014!
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!

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Guides

Urgences (Fr)

En cas d'urgence en France, présentez tout de suite cette fiche au médecin (élaboration coordonnée par Orphanet).

Urgences (US)

En cas d'urgence dans un pays non francophone, c'est cette fiche qu'il faut présenter au médecin ( site de l'association américaine ATCP).

Au diagnostic

Un petit guide pour faire face à l'annonce de la maladie.

Toutes les références

Tous les guides parus sur l'AT dans le monde.

Etudes ouvertes aux familles

CEREDIH

La base de données française tenue par le CEREDIH, partenaire privilégié d'ATEurope, renferme probablement les données médicales les plus complètes au monde et toutes les mutations génétiques des personnes françaises atteintes d'AT. Parlez-en à vos médecins!

La base de données française

CURIE

Dans le cadre de la recherche d'un lien entre cancer du sein et gène ATM, l'étude CoF-AT de l'institut Curie rassemble des données sur les femmes hétérozygotes pour ce gène, c'est-à-dire porteuses saines d'une copie déficiente du gène comme peuvent l'être les mamans des enfants atteints d'AT et d'autres membres de leur famille. Faites-vous connaître!

Étude CoF-AT
de
l'institut Curie

Global AT family data project

ATCP aux USA vient de mettre en place une base de données mondiale liée à l'AT. Complémentaire de celle du CEREDIH, elle permet aux familles concernées de transmettre des données qui n'étaient pas recueillies jusque là, comme les imageries de type IRM ou scanner ou des informations liées aux aptitudes, au comportement ou encore à l'alimentation, etc. Parallèlement, un programme de recueil de 500 génomes complets est mis en place. Vous pouvez participer!

La base mondiale des autres données

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