Une entreprise peut développer sa politique de mécénat sous différentes formes :

Le mécénat financier = des dons en numéraire

Pratiquement, sur le site AT Europe, vous trouverez le texte d'une convention de mécénat (non obligatoire légalement) ainsi que la possibilité de faire un don.

Ex: Parmi les différentes façon de procéder, en voici une originale pour l'entreprise: inciter les salariés à donner à titre individuel (ou même à solliciter leur entourage) et abonder leurs dons en les multipliant par un facteur défini à l'avance. Il faut malgré tout un engagement de l'entreprise sur un don minimum pour que les salariés n'aient pas l'impression que toute l'initiative repose sur eux. Cette façon de faire permet à l'entreprise d'afficher ses valeurs citoyennes et d'augmenter la cohésion des équipes autour d'un objectif noble. AT Europe peut à cette occasion se déplacer pour expliquer son action.

Le mécénat en nature, qui peut être:

  • Le don d'un bien immobilisé (véhicule, mobilier, matériel, etc.). La valeur retenue par le fisc est sa valeur vénale.
  • La fourniture de marchandises en stock (équipements sportifs, téléviseur, ordinateur, etc.). La valeur du bien en stock est prise en compte.
  • L'exécution de prestations de services (réparations, entretien, etc.). La base retenue est le prix de revient.

Ex: La communication d'une organisme caritatif nécessite nombre de supports divers: goodies, stand,... AT Europe ne fait pas exception à la règle...

La mise à disposition de compétences, de techniques ou de savoir-faire

Sur la base du salaire brut plus les charges sociales.
Le mécénat de compétences permet à la fois d'impliquer le salarié dans la vie de l'entreprise et de l'enrichir de nouvelles expériences en matière de méthodes d'organisation, de gestion ou de production.

S'inscrire sur le site AT Europe permet de proposer dès le formulaire d'inscription son apport potentiel. Par son site communautaire et des outils pour le fonctionnement efficace de groupes de travail, AT Europe permet aussi de créer des équipes aux compétences similaires, même lorsqu'elles sont éloignées géographiquement. Mais il est bien sûr possible d'établir un échange privilégié pour une compétence particulière.

Ex: AT Europe a des besoins en comptabilité, gestion, expertise juridique et, pour faire évoluer son site internet, en informatique. Ses besoins sont précisés ICI.

 

Des renseignements plus détaillés sur le mécénat sont disponibles sur cette brochure gouvernementale. Dans tous les cas, AT Europe se tient à votre disposition pour tout renseignement ou idée de partenariat par email Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. ou téléphone +33 (0)6 76 85 32 55.

L' AT, c'est quoi?

L'ataxie télangiectasie (AT) est une maladie rare, neurodégénérative et immunodépressive, maladie héréditaire qui affecte de nombreuses parties du corps et provoque de graves incapacités... SUITE

La recherche

La recherche sur le gène ATM en France et dans le monde. Comment combattre une maladie comme l'ataxie télangiectasie? Les projets scientifiques d'AT Europe.

Évènements

Des fêtes, des stands, des exploits, des concerts ou la mobilisation des enfants pour leurs copains... retrouvez-les tous ici! Et pour vous lancer, suivez le mode d'emploi!

Réseau ATEurope

         
 
Mot de passe perdu   S'enregistrer  
Sur l'Etape du Tour 2014!
1€ par contrat de vente en 2015 (>1000)!
1km parcouru sur un tapis=1€! (pendant 2 jours en 2015)
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!
Pour les Foulées du Tertre depuis 2012!
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!

Organisez votre évènement!

Sports

Fêtes et spectacles

Stands et ventes

Règles et conseils

Ils s'engagent:

Ils sont chercheurs, sportifs, artistes ou simplement bénévoles. Leur seule motivation: redonner le sourire aux enfants d'AT Europe!

Guides

Urgences (Fr)

En cas d'urgence en France, présentez tout de suite cette fiche au médecin (élaboration coordonnée par Orphanet).

Urgences (US)

En cas d'urgence dans un pays non francophone, c'est cette fiche qu'il faut présenter au médecin ( site de l'association américaine ATCP).

Au diagnostic

Un petit guide pour faire face à l'annonce de la maladie.

Toutes les références

Tous les guides parus sur l'AT dans le monde.

Etudes ouvertes aux familles

CEREDIH

La base de données française tenue par le CEREDIH, partenaire privilégié d'ATEurope, renferme probablement les données médicales les plus complètes au monde et toutes les mutations génétiques des personnes françaises atteintes d'AT. Parlez-en à vos médecins!

La base de données française

CURIE

Dans le cadre de la recherche d'un lien entre cancer du sein et gène ATM, l'étude CoF-AT de l'institut Curie rassemble des données sur les femmes hétérozygotes pour ce gène, c'est-à-dire porteuses saines d'une copie déficiente du gène comme peuvent l'être les mamans des enfants atteints d'AT et d'autres membres de leur famille. Faites-vous connaître!

Étude CoF-AT
de
l'institut Curie

Global AT family data project

ATCP aux USA vient de mettre en place une base de données mondiale liée à l'AT. Complémentaire de celle du CEREDIH, elle permet aux familles concernées de transmettre des données qui n'étaient pas recueillies jusque là, comme les imageries de type IRM ou scanner ou des informations liées aux aptitudes, au comportement ou encore à l'alimentation, etc. Parallèlement, un programme de recueil de 500 génomes complets est mis en place. Vous pouvez participer!

La base mondiale des autres données

Copyright © 2019 ATEurope - Tous droits réservés
Joomla! est un Logiciel Libre diffusé sous licence GNU General Public