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Dans le monde

 European-Union UNION EUROPÉENNE


Structures associatives:

logo-ateurope-miniAT EUROPE


Centres de recherche ou médicaux référents:

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Germany ALLEMAGNE


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DHAG-germanyDHAG: Deutsch Heredo-Ataxie Gesellschaft


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AT-info-GermanyKlinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität

 

 

Spain ESPAGNE


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AEFAT-SpainAEFAT: Asociation Espanola Familia Ataxia Telangiectasia


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France FRANCE


Structures associatives:

logo-ateurope-miniAT EUROPE

aprat-france APRAT

Trottinons-avec-Angelina-FranceTROTTINONS AVEC ANGELINA

SOFIAN CONTRE UNE ATAXIE

LE SOURIRE D'ELODIE

LE REVE D'ALFRED

 
Centres de recherche ou médicaux référents:

 vignette_ceredihCEREDIH

 

 

Italy ITALIE


Structures associatives:

vero-sorriso-italy UN VERO SORRISO

valentina-italyGLI AMICI DI VALENTINA


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Universita-degli-studi-di-torino_italyUniversita degli studi di Torino

Universita-degli-Studi-di-Napoli-Federico-II-italyUniversita degli studi di Napoli

Fondazione-IRCCS-Istituto-nazionale-dei-tumori-italyFondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori - Milano

 

 

Norway NORVEGE


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WWW.AT-NORGE.NO


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Netherlands PAYS BAS


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stichting-AT-netherlands STICHTING A-T

 
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 UMC-Nijmegen-netherlandsRadboud University Nijmegen Medical Centre, Department of Pediatrics, Nijmegen

 

 

Poland POLOGNE


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Razem-zdazymy-PolandRAZEM ZDAZYMY

 
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United-Kingdom-Great-Britain ROYAUME UNI


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ATSociety-UKAT SOCIETY

 
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Nottingham-hospital-UKNottingham University Hospitals

Nottingham-hospital-UKPapworth Hospital

 

 

Australia AUSTRALIE


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BrashAT-Australia BrAshA-T


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Queensland-institute-AustraliaQueensland Institute of Medical Research

 

United-States-of-America-USA ETATS UNIS


Structures associatives:

ATCP A-T CHILDREN PROJECT


Centres de recherche ou médicaux référents:

UCLA-pathology-USAUCLA: Department of Pathology and Laboratory medecine

John-hopkins-baltimore-USA John Hopkins Children's Center

stjude_memphis-usa St Jude Children's Research Hospital

 

Israel ISRAËL


Structures associatives:

Israël ASSOCIATION FOR FIGHTING A-T DISEASE


Centres de recherche ou médicaux référents:

 

 

Japan JAPON


Structures associatives:

ATCP A-T CHILDREN PROJECT JAPAN

 


Centres de recherche ou médicaux référents:

Détails

L' AT, c'est quoi?

L'ataxie télangiectasie (AT) est une maladie rare, neurodégénérative et immunodépressive, maladie héréditaire qui affecte de nombreuses parties du corps et provoque de graves incapacités... SUITE

La recherche

La recherche sur le gène ATM en France et dans le monde. Comment combattre une maladie comme l'ataxie télangiectasie? Les projets scientifiques d'AT Europe.

Carte des soignants

La carte de tous les soignants proches de l'AT en France (DOM-TOM compris), avec les centres de compétences de nos réseaux partenaires CEREDIH et NEUROGENE et les soignants, médecins et paramédicaux, indiqués par les familles.

Agenda

 
ATEurope Ataxie Télangiectasie

Entreprises, osez le mécénat !

Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!
Pour les Foulées du Tertre depuis 2012!
1€ par contrat de vente en 2015 (>1000)!
1km parcouru sur un tapis=1€! (pendant 2 jours en 2015)
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!
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Guides

Urgences (Fr)

En cas d'urgence en France, présentez tout de suite cette fiche au médecin (élaboration coordonnée par Orphanet).

Urgences (US)

En cas d'urgence dans un pays non francophone, c'est cette fiche qu'il faut présenter au médecin ( site de l'association américaine ATCP).

Au diagnostic

Un petit guide pour faire face à l'annonce de la maladie.

Toutes les références

Tous les guides parus sur l'AT dans le monde.

Etudes ouvertes aux familles

CEREDIH

La base de données française tenue par le CEREDIH, partenaire privilégié d'ATEurope, renferme probablement les données médicales les plus complètes au monde et toutes les mutations génétiques des personnes françaises atteintes d'AT. Parlez-en à vos médecins!

La base de données française

CURIE

Dans le cadre de la recherche d'un lien entre cancer du sein et gène ATM, l'étude CoF-AT de l'institut Curie rassemble des données sur les femmes hétérozygotes pour ce gène, c'est-à-dire porteuses saines d'une copie déficiente du gène comme peuvent l'être les mamans des enfants atteints d'AT et d'autres membres de leur famille. Faites-vous connaître!

Étude CoF-AT
de
l'institut Curie

Global AT family data project

ATCP aux USA vient de mettre en place une base de données mondiale liée à l'AT. Complémentaire de celle du CEREDIH, elle permet aux familles concernées de transmettre des données qui n'étaient pas recueillies jusque là, comme les imageries de type IRM ou scanner ou des informations liées aux aptitudes, au comportement ou encore à l'alimentation, etc. Parallèlement, un programme de recueil de 500 génomes complets est mis en place. Vous pouvez participer!

La base mondiale des autres données

Ressources

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